新华社北京3月15日电 综合新华社驻欧洲记者报道：英国阿斯利康制药公司新冠疫苗是否导致血栓风险升高的问题近来备受关注，阿斯利康制药公司14日在一份声明中重申其新冠疫苗安全性有保证。爱尔兰卫生部14日说已暂停接种阿斯利康疫苗。

　　阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，研究人员分析了在欧盟和英国接种这款疫苗的超过1700万人的安全数据，无论是按年龄段、性别或国家等分组来看，都没有证据表明，肺动脉栓塞、深静脉栓塞或者血小板减少症的风险上升。

　　阿斯利康还表示，该公司以及欧洲的卫生机构正对这款疫苗的质量进行额外检测，至今没有发现值得关注的问题。

　　爱尔兰卫生部14日说，该国新冠疫苗接种中心已于当日暂停使用阿斯利康新冠疫苗。当天上午，爱尔兰卫生部副首席医疗官罗南·格林在一份声明中说，爱尔兰国家免疫顾问委员会已建议卫生部从14日上午起暂停接种阿斯利康新冠疫苗。卫生部随后证实已采纳了该建议。

　　格林说，爱尔兰国家免疫顾问委员会13日晚收到一份来自挪威药品管理局的报告，其中说又发现4名挪威成年人在接种阿斯利康新冠疫苗后出现严重血栓。虽然疫苗与血栓之间的关系还没有定论，但为预防起见，爱尔兰国家免疫顾问委员会作出上述建议。

　　因担忧阿斯利康新冠疫苗安全性问题，保加利亚12日决定暂停使用相关疫苗，直到欧洲监管机构给出明确书面结论。

　　此前，丹麦国家卫生局11日宣布暂停接种阿斯利康新冠疫苗，原因是多人在接种后不久出现血栓，其中一人死亡。当天，挪威、意大利、罗马尼亚等欧洲多国宣布暂停使用相关疫苗。

　　但也有国家表示继续推进接种阿斯利康新冠疫苗。英国药品与保健品管理局11日说，英国民众得到通知后仍应前往相关地点接种疫苗。英国药品与保健品管理局疫苗安全方面的首席专家菲尔·布赖恩在一份声明中说，目前有关部分人在丹麦接种这款疫苗后出现血栓的情况还未被确认是由疫苗导致，丹麦当局的决定只是在调查期间的预防性措施。英国当局会对这一情况进行持续评估。（参与记者：张家伟、张琪、孙毅飞）