原标题：一场跨越十年的生日会

工人日报-中工网记者 王鑫 方大丰 通讯员 范憬怡 刘明辉

“看到你现在这么好的状态，真心为你高兴，相信你的未来也一定会越来越好！”前些天，中南大学湘雅二医院心血管外科医生办公室上演了一场简单而特殊的“生日聚会”。患者陈娟专程将一盆自己精心培育的蝴蝶兰送给医院唐浩医生及医护团队，感谢“白衣天使”赋予她新生“蝶变”。

2014年初，陈娟因一次突然的晕倒到医院看诊。经过一系列检查，医生发现她的心脏存在3厘米巨大房缺，且右心增大、肺动脉增宽、三尖瓣重度关闭不全。接诊医生判断她患艾森曼格综合征，并告知只有通过心肺联合移植才有活下去的希望。

那时，陈娟的女儿刚满4岁，医生的话让她绝望而无措。之后的几个月，她又拿着检查结果，到处寻医问诊，希望得到不同的答案，却又一次次经历失望。

唐浩第一次见到陈娟时，她的面部已呈现明显的紫绀貌。肉眼可见的紫绀，往往是临床医师判断艾森曼格综合征的最重要的体征，何况也已有几位同行给予了这个判断。但陈娟真的是因为艾森曼格综合征吗？她只有心肺联合移植这一条生路吗？唐浩并没有“省事”地立即做出判定。

经过审慎分析，唐浩认为陈娟虽有明显发绀，但结合心导管、胸片、心脏彩超检查结果，可以判定紫绀是由三尖瓣重度反流导致大量静脉血通过巨大房缺进入左房所致。经反复讨论，唐浩团队认为陈娟仍有常规房间隔缺损修补的手术机会。2014年7月8日，陈娟顺利进行了手术。

然而手术顺利结束，并不代表危险就此解除。先天性心脏病合并重度肺动脉高压，使陈娟在术后极易诱发肺动脉高压危象。这是一种可导致心脏衰竭、危及生命的疾病，被称为“心血管病中的肿瘤”，其预后非常差，如不积极治疗，患者平均存活时间不到3年，通常75％的患者会在确诊后的5年内死亡。

不幸的是，陈娟转入心血管外科重症监护室后，仍出现肺动脉高压危象。ICU治疗期间，医护人员时刻监测陈娟生命体征变化，积极予以降肺动脉压治疗，同时加强抗心衰、利尿、抗感染，防止恶性心律失常治疗。

在ICU内卧床两个多星期，陈娟的胸腔内充满血色胸腔积液，医生护士为她进行了导管引流。“不能打麻药，导管引流时那种钻心的疼痛我永远忘不了，只能紧紧抓住董阿兰护士的手。我记得有一次把她的手都抓破了，但她硬是忍着一声都没吭，还一直不停安抚我的情绪。”

“陈娟很特别，她非常信任、配合治疗。尽管治疗过程对她而言非常痛苦，但她都扛住了。这么好的治疗效果，是我们医患双方共同努力的结果。”现为病房护士长的董阿兰动情回忆道。

在医护团队日以继夜的精心照护下，陈娟的肺动脉压力逐渐下降，感染也得到有效控制。2014年8月9日，陈娟平安出院。

但陈娟与湘雅二医院的故事并没有在出院的这一天结束。之后十年里，唐浩医师、谭凌医师及医护团队始终与她保持着密切联系。对她来说，“来到湘雅二医院就像回到家一样。”“我常常在微信上和唐医生、谭医生反馈我的身体状况，他们总是会及时回复我的消息。”术后十年，陈娟已与正常人无异。

“帮助患者重获健康，见证一段生命越来越好，让我有极大的获得感与满足感，我想这大概就是医生这一职业最大的意义。”生日会上，看着陈娟如今的健康状态，一旁的唐浩医生十分感慨。