工人日报-中工网记者 姬薇

3月24日，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘创新靶向生物制剂凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）在中国正式上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。

中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，其发病率高，由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降，患者面临沉重的疾病负担。同时，重度哮喘患者死亡风险更高，且哮喘相关住院风险是持续性哮喘患者的2倍。

本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞的抗IL-5R创新生物制剂。2024年8月，本瑞利珠单抗已基于III期临床试验MIRACLE研究的积极结果在中国获批。MIRACLE研究的国际协调研究者、中国工程院院士钟南山院士表示，哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，MIRACLE试验结果显示，对于我国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，抗IL-5受体单抗可以快速并持久控制哮喘症状，显著降低年急性发作率。