1月7日，团队同事纷纷转发微信朋友圈，庆祝贝达药业股份有限公司迎来13周年创立生日时，公司董事长兼首席执行官丁列明博士正在北京，准备迎接一份特殊的生日礼物——由贝达药业股份有限公司自主研发产品“小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼”荣获2015年度国家科技进步奖一等奖。1月8日，丁列明在人民大会堂领奖台上接受了这份殊荣。

　　往事一幕幕在脑海中涌现：2002年从美国孤身回杭州，2008年满世界找钱，为启动Ⅲ期临床研究，和进口药进行头对头的比较，需要5000多万，但在当时，公司账上钱已经用光了，还欠了银行3000万……

　　“那是公司从创办以来经历的最艰难的时刻。”无路可走之时，丁列明硬着头皮写了封信给公司所在的区政府，反映了企业的困境，并幸运地拿到了一笔1500万的投资，可以启动临床试验。后来，2008年“重大新药创制”国家科技重大专项开始了，资金量上升，银行信心也大增，又追加了投资。直至2011年贝达药业产品上市，当地4家银行总共给了1.5亿的贷款。

　　做创新是非常难的一件事，面临的风险和挑战非常大。丁列明却直截了当，39岁回来就是为了创制抗癌新药。这个当年看来“傻子”才会做的事，如今证明，是个正确的决定。

　　制药是一个投入大、周期长、风险大的项目。如果留在美国，丁列明所在的留学生团队将面临重重困难。而中国正好相反，存在巨大的市场，有国家政策扶持，并且有成本优势。

　　盐酸埃克替尼是我国首个小分子靶向抗癌药，拥有完全的自主知识产权，它具有全新的化学和晶体结构，是高活性和高选择性的络氨酸激酶抑制剂，第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。2011年6月获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，打破了进口药在这一领域的垄断，至今已获发明专利授权7项。盐酸埃克替尼在Ⅲ期临床研究中第一次采用与进口药（吉非替尼）头对头比较的双盲研究，证明其疗效和安全性均优于进口对照药。研究结果全文刊登在国际顶尖医学杂志《柳叶刀·肿瘤》，是第一篇刊登于该杂志的以中国创制新药为研究对象的临床论文，同期“编者按”称“埃克替尼开启了中国抗癌药研究的新纪元，是国际肿瘤领域的里程碑。”

　　2014年底埃克替尼作为EGFR基因突变非小细胞肺癌患者一线治疗药物获得批准，为中国的适用人群创造了更多治疗机会和选择，同时为其他创新药物的研制提供了范本。盐酸埃克替尼上市后得到广泛的临床应用，至今已有9万多晚期肺癌患者服用，疗效佳，安全性好，治疗费用低，获得专家和病人的高度评价。

　　若干年前，刚去美国，大家都怀着美国梦。“现在，我们都心怀中国梦。当年下不了决心回来的同行，现在只能远远看着我们成功，感到遗憾。我们现在做很多事，做更多的靶向药，甚至我们还跟世界500强的企业合作，投资一些创新的项目，这个中国梦越做越大。”本报记者 杨纯（科技日报北京1月8日电）