据11月3日《新华每日电讯》报道，11月2日中午，国家医保局发布公告，首次通过药品追溯码对假药、回流药“亮剑”。公告显示，通过对各地上传的药品追溯码开展分析，发现11个省份46家医药机构疑似存在复方阿胶浆的药品串换、回流药、假药等线索情况，要求相关医保部门进行核查，11月20日前向国家医保局上报核查结果。

这是国家医保局自今年4月开展医保药品耗材追溯码信息采集试点工作以来，第一次面向社会公开核查涉嫌药品重大违法行为线索。通过分析药品追溯码，对假药、回流药进行公开“亮剑”，不仅彰显了监管部门对药品安全问题的零容忍态度，更标志着我国药品监管体系正朝着精细化、智能化的方向迈进。

据了解，药品追溯码的落地方式是“一药一码”，即赋予每一盒药品唯一的追溯码，以便监管部门能够实时追踪药品的生产、流通、销售等各个环节，从而构建起一个全链条、无死角的监管网络。这是药品监管模式的一次重大创新，提高了药品监管的效率和精准度。从实践效果来看，“一药一码”已经在多地展现出强大的监管效力。例如，在福建省厦门市和陕西省榆林市等地，通过追溯码的采集和比对，监管部门成功拦截了多起药品违法行为，有效维护了医保基金的安全和患者的切身利益。

这些案例开了个好头。下一步，要让“一药一码”制度更好地贯彻执行，还需在多个方面加以完善。首先，应加快推进追溯码在全国范围内的普及和应用，确保每一盒药品都能够被纳入监管视野。其次，要加强技术研发和数据分析能力，提升对追溯码信息的挖掘和利用水平，以便更准确地发现违法线索。最后，还要加大对违法行为的处罚力度，让违法者感受到切肤之痛，也让其他从业者不敢拿公众的生命健康开玩笑。此外，要加强宣教，呼吁广大消费者积极参与到药品安全的维护中来。通过扫描药品追溯码，及时发现药品违法行为，为监管部门提供有价值的线索。

我们有理由相信，随着药品追溯码的深入应用和不断完善，我国的药品市场将更加安全、规范、有序。