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马慧君:我的时间不多了(图)
//www.workercn.cn2014-09-01来源: 郑州晚报
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马慧君现在连上厕所都需要人搀扶

年轻时的马慧君是个大美人

  姥姥、妈妈都在40多岁时因“渐冻症”

  她说自己有三个愿望:一台电轮椅、

  “我还想捐出遗体,用作对

  “妈妈,你不是说我只要乖乖地听话,你的病就会好起来。我在幼儿园可听话了,老师天天都表扬我,给我发小红花……”这是马慧君5岁的女儿佳佳(化名)最近经常给她说的话。看着懂事的女儿,马慧君总是强作笑颜,但女儿不在身边的时候,她却暗自垂泪。

  在国内最权威的罕见病医院之一——北京协和医院得到确诊,马慧君是“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”患者,就是俗称的“渐冻人”。她的家族有遗传病史,她的姥姥、妈妈先后都因此病40多岁就猝然离去。

  33岁时,马慧君被确诊为“渐冻症”

  马慧君的残疾人证上,是她2010年的照片,精致的五官,清淡的妆容,漆黑的长发散发着朝气。

  30岁之前,马慧君的人生是无忧无虑,甚至是令人羡慕的。父母都在事业单位,家里还有生意,她自己是远近闻名的美女,中学毕业就有了众多追求者。

  在一次旅游中,她遇到了现在的丈夫,两人共同创业,到广州去进鞋子、服装、化妆品等,在郑州卖。

  也是在一次旅行中,马慧君爬山时突然跌倒,休息半个月不见好转,脚部开始变形。

  之后,他们开始了慢慢求医路,几乎隔一段就坐火车出发,跑遍全国,耗尽家财。2009年,在北京协和医院,忍着剧痛割了胳膊上的肉做了活检之后,33岁的马慧君被确诊为“渐冻症”,且伴有心脏病。

  她自杀过4次,女儿支撑她活下来

  女儿佳佳在马慧君确诊后不久出生。但马慧君从来没有抱过她。因为她的情况越来越严重,手脚就像不是自己的一样没有力气。起初勉强还能行走,后来举步维艰,出门要靠轮椅,再后来,生活不能自理。

  原来美丽动人又会打扮的她,上厕所都需要人搀扶,至于洗澡,更成为一种奢望。

  巨大的落差令她难以承受。她偷偷自杀过4次,幸亏都被及时发现。可爱的女儿唤起来她对生活的渴望:自己如果走了,没娘的孩子怎么办?

  为了不拖累丈夫,她选择了离婚,自己照顾自己,自己照顾女儿。

  可是,对一个渐冻症患者来说,生存何其艰难?父母相继离世,身边没有亲人可以依靠。只能和女儿相依为命。

  一年冬天,女儿帮她推轮椅,不小心手指被卡在了轮毂里,疼得哇哇大哭。马慧君心急如焚,但身体动弹不得,眼睁睁地看着痛哭流涕的女儿没有任何办法,只能狠狠心说:“佳佳,不要怕,自己用力把指头拽出来,妈妈帮不上你,但是你如果不这样,会更疼!”(记者 张翼飞 文/图)

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