陶小莫 图

　　据国家食品药品监督局官网数据，截至2016年1月21日，因临床试验数据不真实、不完整等问题，国家食药监总局不予批准的、药企自查申请撤回的药品注册申请高达1184个，占要求自查核查总数的73%.若扣除165个免临床，这个占比达到81%。

　　常言道，是药三分毒。新药的上市与使用，尤其要慎之又慎。可不查不知道，一查吓一跳，被要求自查核查的药品中，竟有八成临床数据造假！临床数据，是药品疗效和安全的重要衡量依据，如此高的造假比例，为什么依然能够顺利上市呢？恐怕原因还在于我们的审批和监管出了问题。食药品安全，涉及到千千万万民众的切身利益，对临床数据造假现象必须零容忍，并通过完善审批和监管等环节来规避各种漏洞。这正是：

　　食药安全涉万家，临床数据尽浮夸；东风不与临床便，纵使仙药也白瞎。