中国稀有血型联盟。

　　大洋网讯 “广东陆河县Rh阴性B型血求助。患者女，20周岁，B型Rh阴性血，单次需用血1000ml，病人现住在广东省陆河县人民医院。信息已核实，敬请方便献血的B型Rh阴性血朋友与我们联系。中国稀有血型联盟3月1日发布。”

　　3月1日晚，在记者的朋友圈里，一个微信名为“熊猫血吴建”的朋友发布了这条消息。类似这样急寻熊猫血的消息，几乎每天都会被发出来。

　　记者了解到，“中国稀有血型联盟”成立于2004年，目前已在廊坊市民政局注册为社会非营利性组织，协会现有遍布全国的4万余名“熊猫侠”，他们平时积极无偿献血，遇到紧急状况，还会共同赶赴援助，并拒绝患者的馈赠。这群“熊猫侠”的口号是：“当别人需要的时候，我可以站出来。”

　　所谓“熊猫血”，即Rh阴型血的总称。其中又可分为：Rh阴性A型，Rh阴性B型，Rh阴性O型和Rh阴性AB型。在中国，拥有Rh阴型血的人约占总人口的0.34%，而其中又以拥有Rh阴性AB型血的人最少，约占0.034%。

　　28岁的吴建告诉记者，2009年他在唐山读大学时，因为在献血车上第一次无偿献血，才知道自己身上流的竟是Rh阴性A型“熊猫血”。

　　从懵懂少年到“熊猫侠”

　　“血站当时是短信通知我的。”吴建说，那时他突然意识到自己原来是一个“稀有物种”。出于本能的好奇，让他开始上网查询“熊猫血”的相关知识。

　　“我从小都很正常，没感到身体有什么异样，最初就是想在网上查一下，这种血型对身体会不会有影响，会不会遗传。后来我了解到，自己和正常人其实没有什么不同。后来，自然而然就找到了‘中国稀有血型联盟’的网站。”2010年，吴建成为了“中国稀有血型联盟”的志愿者，每年他都会定期去血站，捐献身体内宝贵的血液。

　　大学毕业后，吴建回到老家保定工作，婚后也已经有了两个孩子。至今为止，吴建已经累计捐献了3600ml“熊猫血”，为此他还受到了保定血站的表彰。但吴建却谦虚地表示，自己的无偿献血量和其他群友比都是“小巫见大巫”。

　　吴建的微博目前有18万粉丝，每当收到了有Rh阴型血患者急需血液的消息，他就会转到自己的微博和微信发布。而由“熊猫血”携带者组建的微信大群，他也加了好多个。

　　除了定期到当地血站献血，吴建已执行了四五次“突发任务”，当收到需要紧急输血的病患消息时，包括他在内的“熊猫侠”会从全国各地赶赴病患所在地支援，吴建说，为了保证患者有足够的供血，他们一般会多去一些人，以备万一。

　　对于吴建如此积极的献血行为，妻子一开始还有些不理解，但自从她看到那些急需“熊猫血”患者的消息后，她选择站在丈夫的身后支持他的善举。

　　从一开始的好奇，到如今的主动无偿捐献，吴建说，只要他的血能够帮助到那些有需要的人，他就会感到无比的快乐。

　　建网站募得4万熊猫侠

　　中国稀有血型联盟成立于2004年。小龙是它的创始人，但他并非熊猫血携带者，他告诉记者，当初成立这个组织，源自一次内心的震撼。

　　2003年时，还在北京做互联网的他看到了一则新闻，一位年轻的白血病女患者由于身上流的是Rh阴型血，找不到供血者。这则新闻让小龙的内心久久不能平静，他随后开始查询“熊猫血”的相关知识，在查询过程中又看到了类似的“熊猫血”求助信息。

　　因为一直在钻研互联网技术，小龙决定利用网络把全国的Rh阴型血携带者聚集起来，于是，在2004年他创建了“中国稀有血型联盟”网站，通过网络论坛发帖的方式，让更多熊猫血携带者看到信息。之后随着网络传播渠道的演变，微信、微博又成了联盟发展志愿者的主要沟通工具。

　　越来越多来自全国各地的“熊猫血”志愿者加入进来。据小龙粗略统计，联盟目前已经募得了4万余名“熊猫侠”；仅仅去年上半年，他们就收到Rh阴型血患者超过400次的求助。为了提高效率，小龙还把志愿者按地域进行分组，以保证患者能得到最快的治疗。

　　坚决不收患者一分钱

　　“联盟建立之初，我就向志愿者明文规定，所有的献血都是无偿的，同时我们也拒绝患者家属送来的任何形式的费用。”

　　“熊猫侠”们多年的义举，让小龙非常感动。这些紧急救援中，让他印象最深的，是前年挽救一位Rh阴性AB型血孕妇的故事。

　　小龙告诉记者：“Rh阴性AB型血是‘熊猫血’中的‘熊猫血’，经过联盟的多年招募，我们也只有1000多人携带这种血型。这位女患者是唐山人，从小就患有血小板无力症和毛细血管扩张症，来到北京准备生产。但医生说，患有这种疾病的人按理是不能怀孕的，因为一旦怀孕，在生产时就会有很大的风险。于是，我找遍了群里Rh阴性AB型血的‘熊猫侠’，很快，北京的医院里就聚集了六七十个能输血的‘熊猫侠’，大家都毫不犹豫地伸出援手。”

　　小龙说，在众人的努力下，这位孕妇在术后有了充足的血液供应，最终也成功诞下了一个小宝宝，母子平安。“在我们听到孩子的哭声时，我们所有人的脸上都露出了灿烂的笑容。”小龙说。

　　如今，为了让稀有血型联盟平稳发展，小龙每年都会参加众多网络平台主办的公益节。通过介绍自己的项目，每年可以获得四五万元善款。

　　小龙介绍，这些善款将用于为人们免费检测血型、捐助特别困难的患者，有时也用于报销远程协助过程中“熊猫侠”们的路费。“我们在一起，就会了不起，我们就是要让稀有的血型不再稀有。”

　　文、图/广报全媒体记者武威